Ўзбекистонда синовдан ўтказилаётган вакцинларнинг самарадорлик даражаси айтилди

Дастлабки натижаларига кўра, вакцина қабул қилганлар орасида 1-даражали ножўя таъсирлар (аллергик реакция, бироз иситма чиқиши, бош оғриғи) 5 нафар шахсда кузатилган ёки 0.3 %ни ташкил этган холос (солиштириш учун, бу кўрсатгич "Pfizer/Biontech«да 2-3.8 %, "Спутник V"да эса 0.3-0.4 %ни ташкил этган). 2- ва 3-даражали ножўя таъсирлар эса кузатилмаган. Бу ҳақида Республика Махсус комиссиясининг навбатдаги йиғилишида иштирок этган Олий Мажлис Қонунчилик депутати Дониёр Ғаниев маълум қилди.

Унинг ёзишича, ушбу клиник синовнинг муваффақиятли натижалари ортидан Инновация вазирлиги Ўзбекистонда аҳолини эмлашда мазкур вакцинадан фойдаланишни ҳамда бунинг учун Махсус комиссия томонидан вакцинадан фавқулодда фойдаланиш учун рухсат (EUA) берилишини таклиф қилмоқда.

“Агар махсус комиссия томонидан бундай рухсат берилган тақдирда, вакцина яратилишида ҳамкор томон сифатида Ўзбекистонга вакцина имтиёзли нархларда ва етарли қувватларда етказиб берилади. Шунингдек, мамлакатда вакцина ZF-UZ-2001 номи остида Ўзбекистон ҳукумати билан ҳамкорликда тижоратлаштирилиши режалаштириляпти”, деб ёзади Д.Ғаниев.