Представители AstraZeneca предложили помощь Узбекистану в обновлении клинических протоколов

В Национальной палате инновационного здравоохранения Узбекистана прошли переговоры с компанией AstraZeneca о возможностях сотрудничества в ряде направлений.

Такой партнер, как компания с мировым именем AstraZeneca, может помочь Национальной палате и в целом здравоохранению Узбекистана в привлечении известных международных экспертов, опыт которых позволит ускорить процесс разработки современных клинических протоколов для отечественных врачей, сообщает пресс-служба Национальной палаты.

- Например, есть возможность привлечь экспертов, которые принимали участие в обновлении российских клинических протоколов в эндокринологии буквально в апреле. Привлекая таких авторитетных, международного уровня специалистов, в Узбекистане можно ускорить разработку и принятие по-настоящему эффективных современных клинических протоколов и руководств. И мы готовы вас здесь поддержать, - отметила в ходе встречи глава управления развития стратегического партнерства AstraZeneca в Евразийском кластере Замира Кульманбетова.

Представитель компании подчеркнула, что реформы медицинской сферы Узбекистана сегодня способствуют появлению в стране фармацевтических средств современного уровня, разработанных с использованием высоких технологий. В частности, эта компания, которая долго не присутствовала в стране, за последние два года зарегистрировала в Узбекистане ряд своих последних разработок, в том числе препаратов для онкологических больных.

Вместе с тем, по ее словам, для полной эффективности изменений, которые позволяют появиться в стране современным фармацевтическим препаратам, необходимо также изменить систему СОЛС (Список основных лекарственных средств). Сегодня он пересматривается один раз в два года, а значит новые фармпрепараты в него попадут не ранее чем через год-два. Как было отмечено на встрече, такая система пересмотра СОЛС из стран СНГ осталась только в Узбекистане. В частности, в России СОЛС пересматривают раз в год, а кроме того, в отдельных случаях бывают дополнительные пересмотры, когда речь идет о возможности применения инновационной терапии.

В ходе переговоров обсуждены возможности сотрудничества сторон в проектах по льготному фармобеспечению определенных групп населения, например пациентов после процедуры стентирования, которым для профилактики тромобразования в установленных стентах необходимо не менее 12 месяцев принимать антиагрегатную терапию.