Лабораторные испытания препаратов «Док-1 Макс» и «Амбронол» проводились с нарушениями – официально

Следственным управлением Службы государственной безопасности проводятся предварительные следственные действия по уголовному делу, возбужденному по пункту «а» части 4 статьи 1863 Уголовного кодекса в отношении ответственных лиц ООО Quramax Medikal и ООО «Научный центр стандартизации лекарственных средств».

Сообщается, что из-за побочного действия лекарственных средств «Док-1 Макс» и «Амбронол», произведенных в Индии, зарегистрирована смерть больных детей, лечившихся с диагнозом «острая почечная недостаточность».

Импортированные ООО Quramax Medikal указанные лекарственные препараты в нашу страну прошли лабораторные испытания в ООО «Научный центр стандартизации лекарственных средств» и на них были оформлены сертификаты соответствия.

В ходе предварительных следственных действий установлено, что ответственными сотрудниками ООО «Научный центр стандартизации лекарственных средств» при проведении лабораторных исследований данных лекарственных средств были грубо нарушены требования нормативно-правовой документации, в результате чего некачественные препараты были допущены к реализации.

В рамках уголовного дела двое руководящих сотрудника ООО Quramax Medikal и двое ответственных сотрудника ООО «Научный центр стандартизации лекарственных средств» в качестве подозреваемых лиц водворены в установленном порядке в следственный изолятор СГБ.

Наряду с этим, приостановлено прохождение таможенного контроля, импортируемых ООО Quramax Medikal из Индии в Узбекистан лекарственных средств, а также из аптек страны изъяты аналогичные препараты. Работа по этому направлению продолжается.

Приняты необходимые меры по проверке соответствия процесса регистрации в Узбекистане лекарственных средств, принадлежащих ООО Quramax Medikal, установленному порядку, а также действий уполномоченных сотрудников системы здравоохранения по этому случаю, сообщает источник.