Семь сотрудников лишились своих постов после случаев летальных исходов у детей после принятия таблеток или сиропов «Док-1 Макс»

Ранее сообщалось, что в Минздраве приостановили продажу таблеток или сиропов «Док-1 Макс», из-за которых пострадали дети. Для этого лекарственного средства назначили экспертизу.

Таблетки и сироп производства индийской компании Marion Biotech Pvt. Ltd в нашей стране были зарегистрированы в 2012 году и в этом же году поступили на продажу. Согласно информации Агентства по развитию фармацевтической отрасли, каждая лекарственная серия проверялась с последующей выдачей сертификата соответствия. Этот препарат в нашу страну импортировался со стороны ООО Quramax Medical.  

По данным, в результате приема сиропа «Док-1 Макс» скончались 18 детей из 21, заболевших острым респираторным заболеванием.  

Установлено, что умершие дети до поступления на стационарное лечение принимали этот препарат дома в течение 2-7 дней 3-4 раза в день по 2,5-5 мл, что превышает стандартную дозу препарата для детей.

Всем детям препарат давали без рецепта врача. Поскольку основной составной частью препарата является парацетамол, сироп «Док-1 Макс» неправильно применялся родителями в качестве противопростудного средства самостоятельно или по рекомендации продавцов аптек. А это стало причиной ухудшения состояния больных.

На самом деле парацетамол должен применяться только при температуре тела 38-38,5 С и выше 1 или 2 раза в день по 100-125 мг для ребенка в возрасте до года, 200 мг для детей в возрасте 1-3 года и по 250 мг – от 3 до 5 лет. При нормальной температуре тела прием данного препарата строго воспрещается, сообщили в Минздраве.

Предварительные лабораторные исследования показали, что эта серия сиропа «Док-1 Макс» содержит этиленгликоль. Это вещество токсично, и около 1-2 мл/кг 95 процентного концентрированного раствора могут вызвать серьезные изменения в состоянии здоровья пациента, такие как рвота, обморок, судороги, проблемы в сердечно-сосудистой системе и острая почечная недостаточность.  

С учетом всех случаев нарушения законодательства, выявленных рабочей группой Министерства в ходе изучения, семь ответственных сотрудников были уволены с занимаемых должностей из-за того, что халатно и невнимательно относились к своим обязанностям, своевременно не провели анализ детской смертности и не приняли необходимые меры, также в отношении ряда специалистов были применены меры дисциплинарного наказания.  

Собранные документы переданы в правоохранительные органы.

В настоящее время таблетки и сиропы лекарственного препарата сняты с продажи во всех аптеках страны в установленном порядке. Недостатки, выявленные на основании материалов изучения, вопрос об ответственности медицинских работников будут рассмотрены на отдельном собрании коллегии Минздрава.